英国儿童残疾学院主席解释了数据如何确保残疾儿童、年轻人及其家庭获得所需的服务：
儿童和青少年健康服务数据集（也称为 CYPHS）正在帮助彻底改变当地可用数据的质量，以设计和规划高效、有效的服务。
确认需求的一致性至关重要。
国家家长照顾者论坛网络 (NNPCF) 的家长照顾者玛丽·巴斯克 (Mary Busk) 同意数据带来的变化，并强调数据对家长照顾者和家庭确实很重要，并且可以帮助确保服务满足儿童和家庭的需求。
一组儿科医生与包括玛丽在内的父母照顾者、来自多学科团队的治疗师以及来自健康与社会保健信息中心 (HSCIC) 的术语专家一起制定了一份包含 296 个术语的一致列表，每个术语都描述了一种特定的需求，并且所有术语都在“解释性词汇表”中进行了充分解释。
词汇表中确定的每种需求都有自己的 SNOMED CT（医学系统命名法 - 临床术语）代码。SNOMED CT 是 NHS 的首选编码系统，与其他代码系统不同，除了健康状况外，它还可以描述家庭问题、住房问题、休闲机会问题和技术依赖性等情况。
数据集在实践中如何发挥作用？当儿科医生在诊所看望孩子和家人时，他们可能想要考虑使用咨询促进工具，例如“交通灯工具”，以捕捉家庭的担忧，并尽可能捕捉孩子自己 新西兰 WhatsApp 数据 的担忧。这使得咨询更加高效，并确保充分解决家庭最关心的问题。
在咨询结束时，儿科医生会在电子病历中完成数据输入模板，记录与特定儿童和家庭相关的所有需求。
一旦记录在电子医疗记录中，数据就可以在后台流向组织的数据存储库，在那里可以进行一系列分析并生成报告。这包括现在强制要求每月向健康和社会保健信息中心 (HSCIC) 提交的报告，作为 儿童和青少年健康服务数据集的一部分。然后将生成报告，包括定期向 CCG 和 NHS 改进报告。随着时间的推移，数据报告将与服务费率制定挂钩。
该系统可以清晰地表达和量化残疾儿童或青少年及其家庭的复杂需求。这些信息对于规划和设计能够更好地满足这些需求的服务非常有价值。一旦人口需求清晰可见，就有了衡量干预措施影响和记录结果的基准。
不同地方将处于实现强大的电子数据收集和报告的不同阶段。地方专员、临床医生、管理人员和 IT 团队应共同讨论这些问题，并认识到他们的集体责任，即准确评估和记录所有残疾儿童和年轻人的多方面需求，以便为他们提供最佳机会，实现对他们而言最重要的最佳结果。
在紧缩时期，我们不能没有可靠的数据来证明当地人口的需求，也不能设计出有效满足这些需求所需的服务。